Cuadro comparativo de la clasificación de los grupos funcionales

En la química orgánica, los grupos funcionales son estructuras específicas que determinan el comportamiento y las propiedades de las moléculas. Cada grupo funcional tiene su propia fórmula general, nombre común y ejemplos representativos. En este artículo, se presenta un cuadro comparativo de los diferentes grupos funcionales, resaltando sus características principales y diferencias.

Índice
  1. Cuadro comparativo de la clasificación de los grupos funcionales
  2. Diferencias entre los grupos funcionales

Cuadro comparativo de la clasificación de los grupos funcionales

Grupo funcionalFórmula generalNombre comúnEjemplo
AlcanosCnH2n+2Hidrocarburos saturadosMetano (CH4)
AlquenosCnH2nAlkenosEteno (C2H4)
AlquinosCnH2n-2AlquinosPropino (C3H4)
AlcoholesR-OHAlcoholesEtil alcohol (C2H5OH)
ÉteresR-O-R'ÉteresEtóxido de etilo (C2H5OC2H5)
AldehídosR-CHOAldehídosMetanal (formaldehído) (HCHO)
CetonasR-CO-R'CetonasPropanona (acetona) (CH3COCH3)
Ácidos carboxílicosR-COOHÁcidos carboxílicosÁcido acético (CH3COOH)
ÉsteresR-COO-R'ÉsteresEtil etanoato (C2H5COOC2H5)
AminasR-NH2AminasMetilamina (CH3NH2)

Diferencias entre los grupos funcionales

  • Alcanos: Son hidrocarburos saturados, es decir, solo contienen enlaces de carbono-carbono simples (enlace sencillo). Ejemplo: metano (CH4).
  • Alquenos: Contienen un enlace de doble carbono-carbono (enlace doble). Ejemplo: eteno (C2H4).
  • Alquinos: Contienen un enlace de triple carbono-carbono (enlace triple). Ejemplo: propino (C3H4).
  • Alcoholes: Se caracterizan por tener un grupo hidroxilo (-OH) unido a un carbono. Ejemplo: etil alcohol (C2H5OH).
  • Éteres: Consisten en dos grupos alquilos separados por un átomo de oxígeno. Ejemplo: etóxido de etilo (C2H5OC2H5).
  • Aldehídos: Tienen un grupo carbonilo (C=O) en el extremo de la cadena carbonada. Ejemplo: metanal (HCHO).
  • Cetonas: Poseen un grupo carbonilo (C=O) en el interior de la cadena carbonada. Ejemplo: propanona (acetona) (CH3COCH3).
  • Ácidos carboxílicos: Contienen un grupo carboxilo (COOH) unido a un carbono. Ejemplo: ácido acético (CH3COOH).
  • Ésteres: Se forman a partir de la reacción entre un ácido carboxílico y un alcohol. Ejemplo: etil etanoato (C2H5COOC2H5).
  • Aminas: Están formadas por un átomo de nitrógeno (N) unido a uno o más grupos alquilo. Ejemplo: metilamina (CH3NH2).

Conocer los diferentes grupos funcionales en la química orgánica es fundamental para comprender las propiedades y reactividad de las moléculas. Cada grupo funcional tiene características particulares que influyen en su comportamiento químico. Al entender estas diferencias, podremos interpretar y predecir las reacciones que ocurren en los compuestos orgánicos.

Si deseas profundizar en el tema, te animo a estudiar en detalle cada uno de los grupos funcionales mencionados y explorar sus aplicaciones en distintas áreas de la química y la vida cotidiana.

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